Unité Mixte de Recherche

Transporteurs, Imagerie et Radiothérapie en Oncologie - Mécanismes Biologiques des Altérations du Tissu Osseux (TIRO-MATOs)

Adresse :
Faculté de médecine, 28, Avenue de Valombrose
06107 Nice Cedex 2
Tél :
04 93 37 77 12
Fax :
04 93 37 77 10
Mail :
tiro-matos@univ-cotedazur.fr
Sur Internet :
https://tiro-matos.univ-cotedazur.fr/
Complément coordonnées :
Logo transporteurs, Imagerie et Radiothérapie en Oncologie - Mécanismes Biologique des Altérations du Tissu Osseux (TIRO-MATOs)
Logo transporteurs, Imagerie et Radiothérapie en Oncologie - Mécanismes Biologique des Altérations du Tissu Osseux (TIRO-MATOs)

Informations générales

Structure(s) de rattachement :

Université Côte d'Azur
Commissariat à l’énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)

Référence : UMR4320

Département : DS 5 : Biologie Médecine et Santé

Organisation

Responsable(s) :
Composition de l'équipe
L’UMR E4320 TIRO-MATOs, dirigée par Thierry Pourcher, comprend deux équipes :
  • TIRO (dir :T. Pourcher)
  • MATOs (dir :G. Carle et V. Pierrefite)

Activités

Thèmes de recherche

L’équipe TIRO étudie, depuis sa création, le métabolisme de l'iode, la thyroïde, la radiotoxicologie, l'oncologie, le traitement de l'image et le post-traitement d’analyse en métabolomique.
Notre stratégie globale consiste à réunir les compétences de chercheurs dans différents domaines, afin de faciliter des études interdisciplinaires et translationnelles depuis un niveau moléculaire jusqu'aux applications cliniques. Pour cela, notre équipe comprend des biochimistes, des biologistes, des médecins nucléaires et des informaticiens.
Une partie importante de nos travaux est également réalisée en collaboration avec d'autres scientifiques (biologistes, chimistes, mathématiciens…) ou des cliniciens (pathologistes, radiothérapeutes, chirurgiens, neurologues…).
Les objectifs de nos travaux s'orientent selon quatre axes imbriqués :

  1. toxicologie nucléaire, radiothérapie et radiobiologie ;
  2. diagnostic et pronostic en cancérologie (thyroïde, sein, poumon…) et autres pathologies (AVC, COVID..);
  3. perturbateurs thyroïdiens, exposome et risque environnemental ;
  4. technologie et intelligence artificielle (IA) dans le domaine de la santé.

L’équipe MATOs étudie les mécanismes biologiques liés aux altérations du tissu osseux au cours de la vie des individus. Ces mécanismes sont notamment sous l'influence de facteurs génétiques et environnementaux. Le tissu osseux est constitué par trois types cellulaires :

  • les ostéoblastes (OB), chargés de la production et de la minéralisation de la matrice osseuse ;
  • les ostéoclastes (OC) qui résorbent la matrice osseuse ;
  • les ostéocytes (OST), dérivés des OB, qui sont considérés comme les chefs d’orchestre du remodelage osseux.

Notre projet de recherche est plus spécifiquement focalisé sur les mécanismes cellulaires (autophagie) et moléculaires (instabilité génétique) affectant ces trois types de cellules osseuses dans le cadre de certaines pathologies du remodelage de la matrice (ostéoporose, ostéosarcome, syndrome de Rothmund-Thomson), ou associés aux effets de l'environnement (toxicité chimique de l'uranium aux faibles doses).
Un projet interdisciplinaire en e-Santé préclinique est également poursuivi.

Domaines de recherche

• Physiologie de la thyroïde et du métabolisme de l’iode

• Médecine nucléaire, radiothérapie et radiobiologie

• Physiopathologie du remodelage osseux

• Biominéralisation de l’uranium

• Rhumatologie

• Cellules souches cancéreuses, microenvironnement, et ostéosarcome

• La métabolomique, la protéomique et la radiomique

• Les études translationnelles en cancérologie et santé

• La radiotoxicologie et l’exposome

• E-santé préclinique

PUBLICATIONS


• Gritsaenko T, Pierrefite-Carle V, Creff G, Simoneau B, Hagège A, Farlay D, Pagnotta S, Orange F, Jaurand X, Auwer CD, Carle GF, Santucci-Darmanin S. Low doses of uranium and osteoclastic bone resorption: key reciprocal effects evidenced using new in vitro biomimetic models of bone matrix Arch Toxicol. 2021 Mar;95(3):1023-1037. 
• L. Suissa, J.-M. Guigonis, F. Graslin, E. Doch, O. Osman, Y. Chau, J. Sedat, S. Lindenthal, Thierry Pourcher*. Metabolome of cerebral thrombi reveals an association between high glycemia at stroke onset and good clinical outcome, Metabolites, 10 (2020) 483.
• F. Castillo-Rivera, A. Ondo-Mendez, J. Guglielmi, J.M. Guigonis, L. Jing, S. Lindenthal, A. Gonzalez, D. Lopez, B. Cambien, T. Pourcher, Tumor microenvironment affects exogenous sodium/iodide symporter expression. Transl Oncol, 14 (2020) 100937.
• M Hichri, G Vassaux, JM Guigonis, T Juhel, F Graslin, J Guglielmi, T Pourcher, B Cambien. Proteomic Analysis of Iodinated Contrast Agent-Induced Perturbation of Thyroid Iodide Uptake. J Clin Med. 23 (2020) 329.
• O. Humbert, D. Chardin, Dissociated Response in Metastatic Cancer: An Atypical Pattern Brought Into the Spotlight With Immunotherapy, Front Oncol, 10 (2020) 566297.
• L. Jing, J.M. Guigonis, D. Borchiellini, M. Durand, T. Pourcher, D. Ambrosetti, Pr PrLC-MS based metabolomic profiling for renal cell carcinoma histologic subtypes. Sci Rep, 9 (2019) 15635.
• Camuzard O, Santucci-Darmanin S, Carle GF, Pierrefite-Carle V. Autophagy in the crosstalk between tumor and microenvironment, Cancer Letters 2020 Oct 10; 490:143-153
• Hurault L, Creff G, Hagège A, Santucci-Darmanin S, Pagnotta S, Farlay D, Den Auwer C, Pierrefite-Carle V, Carle GF. Uranium Effect on Osteocytic Cells In Vitro, Toxicol Sci . 2019 Jul 1;170(1):199-209
Camuzard O, Santucci-Darmanin S, Carle GF, Pierrefite-Carle V. Role of autophagy in osteosarcoma. J Bone Oncol. 2019 Apr 3;16:100235
• Gritsaenko T, Pierrefite-Carle V, Lorivel T, Breuil V, Carle GF, Santucci-Darmanin S. Natural uranium impairs the differentiation and the resorbing function of osteoclasts. Biochim Biophys Acta. 2017 Apr;1861(4):715-726.
• H. Nguyen, V & Diallo, Aliou & Le Thuc, Philippe & Staraj, R & Lanteri, S & F. Carle, GF. (2017). Wireless interrogation of small animal phantoms with a miniature implanted UHF RFID tag. 306-309. 10.1109/CAMA.2017.8273434
• Pierrefite-Carle V, Santucci-Darmanin S, Breuil V, Gritsaenko T, Vidaud C, Creff G, Solari PL, Pagnotta S, Al-Sahlanee R, Auwer CD, Carle GF. Effect of natural uranium on the UMR-106 osteoblastic cell line: impairment of the autophagic process as an underlying mechanism of uranium toxicity. Arch Toxicol. 2017 Apr;91(4):1903-1914.

Équipements

La plateforme B Rossi de l’UMR réalise des prestations d’analyse en spectrométrie de masse à haute résolution en protéomique/métabolomique.
L’UMR possède une plateforme d’imagerie isotopique (SPECT) et de scanner du petit animal.
TIRO réalise des prestations dans le domaine dans le criblage d’effets perturbateurs thyroïdiens.
TIRO participe au développement de l’imagerie cellulaire à haut rendement couplée à une analyse automatisée.

Partenariats

Coopérations internationales

Dans le cadre de réseaux avec des équipes nationales, nombreuses collaborations scientifiques en toxicologie nucléaire, en imagerie isotopique, en traitement de l’image, biologie osseuse et en cancérologie, avec INRIA, INSERM, CNRS, CEA, IRSN…

Collaborations avec des équipes de recherches internationales : Canada, Colombie, Argentine, Italie, Japon, Allemagne, Belgique, Irlande, Pays-Bas, Portugal, USA…

Partenariats avec des industriels : Bayer Cropscience, Virbac, Spacemedex, Phasics, Intellibio, Tecniplast,…