Diplôme Inter Universitaire - Cytogénétique, Hématologique, Oncologique moléculaire-CYTHOM
- Médecine et Santé
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Résumé
Enseignement de génétique somatique adapté aux professionnels de santé. Cette formation procure les bases de la cytogénétique et génétique moléculaire tumorale dans la pratique de diagnostic et de médecine de précision. En savoir plusObjectifs
Détails
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Valeur ajoutée
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Présentation
Objectifs
Dispenser les connaissances de base nécessaires à la compréhension des techniques de cytogénétique conventionnelle, cytogénétique moléculaire, pathologie moléculaire, génomique et biologie moléculaire en génétique somatique.Mettre à la disposition des étudiants un enseignement théorique et une formation pratique dans des laboratoires de Cytogénétique Onco- Hématologique et/ou des Tumeurs Solides de proximité afin de compléter les connaissances requises en cytogénétique et biologie moléculaire des cancers.
Permettre aux médecins ou pharmaciens hospitaliers et libéraux, biologistes, anatomo-pathologistes, hématologistes, oncologues, généticiens ayant une expérience professionnelle de mettre à jour leurs connaissances dans le domaine des anomalies chromosomiques et mécanismes moléculaires de pathogenèse en Onco-Hématologie et Oncologie.
Enjeux
Contacter la coordonnatrice et responsable de la formation : Mme Bérengère DADONE (Berengere.DADONE@univ-cotedazur.fr) pour connaitre le taux de satisfaction.
Spécificités
Formation accessible aux personnes en situation de handicap.
Consultez le site Mission Handicap
Lieux
Stage pratique : selon lieu d’inscription : Paris, Nice, Marseille ou Grenoble ou par dérogation un autre laboratoire d’accueil universitaire.
Responsable(s) de la formation
Mme Bérengère DADONE
Berengere.DADONE@univ-cotedazur.fr
Gestionnaires
Mme Nathalie SCARCIOFI
Tel : 04.89.15.34.43
Mme Sonia HADRI
Tel : 04.89.15.34.42
medecine.du-diu@univ-cotedazur.fr
Gestionnaire financière
Mme Valérie CHAMPOUSSIN
Tel : 04.89.15.34.41
valerie.champoussin@univ-cotedazur.fr
Université Côte d'Azur
Faculté de Médecine
Service FC Bureau N°8
28, avenue Valombrose
06 107 Nice cedex 2
Coordinatrice nationale :
Pr Edith Chevret
edith.chevret@u-bordeaux.fr
Partenariats
Établissements
- Université Aix Marseille (Dr Marina Lafage-Pochitaloff, marina.lafage@ap-hm.fr)
- Université de Grenoble-Alpes (Dr Christine Lefèvre, CLefebvre@chu-grenoble.fr)
- Université de Bordeaux (Pr Edith Chevret, edith.chevret@u-bordeaux.fr)
- Université Paris Sorbonne (Pr F. Delhommeau, francois.delhommeau@aphp.fr)
Admission
Pré-requis
Niveau(x) de recrutement
Formation(s) requise(s)
- Docteurs en Médecine ou en Pharmacie.
- Internes des Hôpitaux en Médecine et en Pharmacie à partir de la 1re année, DES de médecine générale à partir de la 1re année.
- Médecins étrangers inscrits DFMS, DFMSA, Titulaires de diplôme de Médecine à titre étranger leur permettant d’exercer la médecine dans leur pays.
- Étudiants en 3e cycle de Biologie Humaine (BAC +5).
- Par dérogation, les ingénieurs et techniciens en biotechnologie pouvant justifier de 2 ans d’expérience professionnelle en cytogénétique ou en génétique.
Candidature
Modalités de candidature
La demande d’inscription se fait obligatoirement sur e-candidat (cf. modalités) : les dates d’ouverture de e-candidat seront mises à jour dès lors qu’elles seront fixées. Première campagne : juin-juillet et seconde campagne août-octobre. Téléchargez le calendrier des campagnes de candidature.
Cette demande d’inscription se fait en plusieurs étapes :
- Dépôt de candidature (bien joindre les documents demandés : curriculum vital, lettre de motivation et diplômes validant les pré-requis nécessaires à la formation) : l’ensemble des pièces sera examiné par le responsable de l’enseignement.
- Si vous êtes admis, vous recevrez l’accord du responsable de l’enseignement.
- Dès réception de l’accord, vous devrez rapidement :
- soit confirmer votre candidature sans attendre la prise en charge de votre employeur,
- soit vous désister si vous ne souhaitez plus vous inscrire.
En cas de non prise en charge de la formation par votre employeur, cette demande d’inscription pourra être annulée par vos soins lors de l’inscription administrative et du paiement auprès de la faculté de médecine : toute confirmation non faite avant la clôture de e-candidat ne pourra plus être prise en compte.
Conditions d'admission / Modalités de sélection
- répondre aux modalités de candidature et avis favorable du comité pédagogique
Modalités de sélection du point de vue du jury :
- répondre aux modalités de candidature
- adéquation du parcours médical ou scientifique avec la spécialité du DIU
- selon places disponibles (15 total maximum ; 5 maximum à Nice)
Programme
Contenu de la formation
Modules | CM heures | TD heures | TP heures |
Séminaire 1 | 23h30 | 4h | |
Séminaire 2 | 17h30 | 4h | |
Séminaire 3 | 23h | 5h | |
Séminaire 4 | 19h | 4h | |
Stage | 40h | ||
PROGRAMME SEMINAIRE 1 | |||
Introduction à la cytogénétique - Historique | 2h | ||
Spécificités de la cytogénétique onco-hématologique | 2h | ||
Chromatine, chromosomes et caryotype | 1h30 | ||
Mécanismes des translocations chromosomiques | 1h30 | ||
Niche hématopoïétique - modèle de la myélofibrose primitive | 1h | ||
Régulation de la mitose et anomalies de nombre | 2h | ||
Mécanismes de la leucémogénèse | 2h | ||
Techniques de cytogénétique moléculaire en Pathologie Acquise | 3h | ||
Analyse critique de dossiers - qualité | 1h | ||
Les nouvelles technologies : leur place dans la démarche diagnostique des hémopathies maligne | 2h | ||
Techniques de cytogénétique moléculaire en Anatomo-Pathologie | 1h | ||
Domaines chromosomiques | 2h |
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Cellules souches leucémiques | 1h30 | ||
Analyse de dossiers - Visite du laboratoire | 1h30 | ||
Analyse de dossiers - Evaluation du séminaire | 1h30 | ||
Epigénétique et cancer | 2h | ||
PROGRAMME SEMINAIRE 2 | |||
Méthodes de cytogénétiques et de cytogénomique moléculaire appliquées à l'analyse des tumeurs solides : méthodes, intérêt, limites et particularités. Evolution des pratiques et des indications | 2h30 | ||
Suite : généralités méthodes de cytogénétique moléculaire dans les tumeurs solides / Organisation des plateformes hospitalières de génétique moléculaire des cancers en France | 1h30 | ||
Génétique somatique des tumeurs cérébrales : implications cliniques de l'intégration des données génétiques dans la prise en charge du patient | 2 | ||
Etude de dossiers | 1 | ||
Méthodes moléculaires appliquées aux tumeurs solides | 1h30 | ||
Génétique et pathologie moléculaire des carcinomes à cellules rénales | 2h | ||
Applications pratiques et études de dossiers | 0h45 | ||
Exemple de l'intérêt pronostique de la cytogénomique : les mélanomes choroïdiens | 1h15 | ||
Etude de dossiers | 1h | ||
Cytogénétique et génétique des tumeurs mésenchymateuses bénignes et des sarcomes | 1h30 | ||
Apport de la biologie moléculaire au diagnostic et dans le traitement personnalisé des cancers | 2h45 | ||
Les RCP moléculaires : prise en compte des analyses moléculaires des tumeurs solides dans la prise en charge des patients | 1h45 | ||
Etude de dossiers | 1 | ||
Visite du laboratoire | |||
PROGRAMME SEMINAIRE 3 | |||
Classification OMS des LAM : apport de la cytologie | 1h30 | ||
Classification OMS des SMD : apport de la cytologie | 1h30 | ||
Cytogénétique des LAM en dehors des LAM3 | 2h | ||
Cytogénétique des myélodysplasies | 1h | ||
Cytogénétique des LAM3 | 1h | ||
Cytogénétique et biologie moléculaire de la LMC | 2h | ||
Classification OMS des néoplasies myéloprolifératives (NMP) : apport de la cytologie | 1h | ||
Cytogénétique et biologie moléculaire des NMP non LMC | 2h | ||
Cas cliniques SMD, LAM, NMP et NMP/SMD, | 2h | ||
Apport de la CMF dans les LA | 2h | ||
Cytogénétique des LAL : 1ère partie | 1h | ||
Cytogénétique des LAL : 2ème partie | 2h | ||
Cas cliniques LAL | 2h | ||
Pathologie constitutionnelle et hémopathies malignes | 1h | ||
Apport des techniques moléculaires dans les LAL : diagnostic, pronostic, suivi de la MRD | 3h | ||
Bases du traitement des LAL | 1h | ||
Visite du laboratoire de Cytogénétique onco-hématologique : prise en charge des prélèvements | 1h | 1h | |
PROGRAMME SEMINAIRE 4 | |||
Prédisposition génétique aux cancers | 2h | ||
Les lymphomes - Introduction | 1h | ||
Différenciation lymphoïde B | 2h | ||
Apport de la cyrtométrie de flux dans les proliférations lymphoïdes chroniques | 1h | ||
Apport des techniques moléculaires - Etude de la clonalité | 1h | ||
Cytogénétique des lymphomes : lymphomes folliculaires : initiation et progression tumorales | 1h30 | ||
Cytogénétique des lymphomes : lymphome de Burkitt | 1h | ||
Cytogénétique des lymphomes : les lymphomes à cellules du manteau | 1h | ||
Anomalies génétiques et moléculaires des lymphomes B à grandes cellules | 1h30 | ||
Cas cliniques | 2h | ||
Impact de la génomique sur le diagnostic, le pronostic et le traitement des lymphomes | 2h | ||
Cytogénétique des LLC : impact diagnostique, pronostique et thérapeutique | 1h | ||
Anomalies génétiques et moléculaires des lymphomes de la zone marginale | 1h | ||
Cytogénétique des myélomes | 1h | ||
Les lymphomes anaplasiques | 1h | ||
Bases du traitement des lymphomes non Hodgkiniens | 1h | ||
Atelier "lymphomes à cellules du manteau". De la clinique et la biologie aux nouvelles approches moléculaires de suivi thérapeutique | 2h | ||
TOTAL | 83h | 17h | 40h |
- 85 h (réparties sur 4 séminaires d’une durée de 3 à 4 jours, à Paris, Nice, Marseille et Grenoble. La présence aux séminaires est obligatoire.
- Si des restrictions de déplacement en raison de COVID-19 étaient de nouveau imposées, les enseignements ne s’effectueraient pas en présentiel mais en visioconférence.
Enseignement pratique :
- 40 h minimum, sous forme de stages au sein d’un laboratoire cytogénétique onco-hématologique ou oncologique de proximité. La durée dépend de l’aptitude de l’étudiant à se former à cette spécialité: elle est laissée à l’appréciation de l’enseignant – tuteur. Cette formation pratique sera validée lors de l’examen.
- La partie pratique pourrait être organisée en distanciel uniquement si les contraintes sanitaires l’exigent
Équipe pédagogique
- Pr Florence Pedeutour, PU-PH
- Dr Bérengère Dadone-Montaudié, PU-PH
- Pr Fanny Burel-Vandenbos, PU-PH
- Dr Marilyne Poirée (PH)
- Dr Damien Ambrosetti, PU-PH/MCU-PH
- Dr Henri Montaudié, PU-PH
- Dr Esma Saada-Bouzid (PCLCC)
- Dr Valérie Kubiniek (PH)
- Dr Patricia Brugel (PH)
Stage(s)
Rythme
Temps plein
- Module 1: Données fondamentales Pr E. Chevret/ Pr Delhommeau janvier 2023
- Module 2: Pathologies myéloïdes et leucémies aiguës: anomalies chromosomiques et géniques – Dr. M. Lafage-Pochitaloff MARSEILLE (Faculté de Médecine La Timone) février 2023
- Module 3: Tumeurs solides: anomalies chromosomiques et géniques – Pr. F. Pedeutour mars 2023 : NICE (Faculté de Médecine de Nice ; Université Côte d’Azur)
- Module 4: Pathologies lymphoïdes: anomalies chromosomiques et géniques – Dr. Christine Lefebvre – Pr. Park mai 2023 : GRENOBLE (Université Grenoble-Alpes)
Stage pratique (40 heures) dans un laboratoire de cytogénétique oncologique agréé par les responsables de ce D.I.U. Date du stage : contacter le responsable.
Modalités
Présentiel
Évaluation
- Examen théorique final écrit d’une durée de 3 à 4h : questions rédactionnelles et/ou cas cliniques et/ou étude commentée d’article scientifique. Admissibilité si moyenne d’au moins 10/20, non admissibilité si note globale inférieure à 10/20 ou si note éliminatoire (inférieure ou égale à 6/20) à une des questions.
- Examen pratique portant sur l’étude de dossiers comportant des anomalies génomiques : Admissibilité si moyenne d’au moins 10/20 ; Note éliminatoire : inférieure ou égale à 6/20
- L'obtention du diplôme est conditionnée par l'obtention d'au moins la moyenne (10/20) à chacune des deux épreuves ; note éliminatoire pour les sessions théorique et pratique: inférieure ou égale à 6/20
2) Session de rattrapage de l’examen final théorique et/ou de l’examen pratique si non admissibilité
Et après ?
Niveau de sortie
Niveau de sortie
Diplôme UniversitaireCompétences visées
Activités visées / compétences attestées
- Applications de la génétique somatique hématologique et des tumeurs solides.
- Spécificité de la génétique somatique par rapport à la génétique constitutionnelle.
- Place dans l’aide au diagnostic anatomo-pathologique.
- Place en médecine de précision en oncologie/Utilisation des techniques et méthodes d’analyse du génome tumoral.
Formation théorique (cours magistraux) et appliquée (études de dossiers cliniques, stage pratique en laboratoire) :
- Connaître les techniques de détection employées en Cytogénétique et en Génétique Moléculaire (Caryotype, FISH, SNP-CGH arrays, NGS, Séquençage direct, méthylation, PCR en temps réel, RT-PCR, RNASeq…) pour des applications diagnostiques, pronostiques et théranostiques (thérapies ciblées).
- Connaître les principales anomalies chromosomiques rencontrées en génétique somatique hématologique et des tumeurs solides et les mécanismes moléculaires de la pathogenèse.
Débouchés professionnels
Secteurs d'activité ou type d'emploi
Cette formation permet l’acquisition d’une technicité, de connaissances ou de compétences particulières dans un domaine spécifique.
Insertion professionnelle
Cette formation n’a pas pour vocation une future insertion professionnelle mais l'acquisition de compétences spécifiques dans un domaine ciblé.
Retrouvez le taux d’insertion auprès de l’OVE sur Enquêtes et statistiques.Inscriptions
Coût de la formation
Modalités d'inscription
Les demandes de candidatures se font uniquement en ligne sur eCandidat.