Chiffres clés
Taux de réussite : 90 %
Diplôme Universitaire - Thérapies géniques et cellulaires pour les maladies rares et les maladies liées au cancer et au vieillissement
- Médecine et Santé
Call to actions
Résumé
Formation délivrée par des professionnels reconnus pour leur expertise dans les thérapies innovantes. En savoir plusObjectifs
Formation continue
/
Accessible en reprise d'études
/
Diplôme d'université
1 an
Faculté de Médecine
Nice
Français
Détails
Les + de la formation
Ce DU propose aux étudiants de se familiariser avec les nouvelles macromolécules cellulaires et géniques.
Valeur ajoutée
Les inscrits pourront également bénéficier de conseils méthodologiques dans la valorisation de projets portant sur les thérapies innovantes de la part des intervenants qui sont des professionnels du domaine.
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Présentation
Objectifs
La demande grandissante des patients suscite un véritable intérêt chez les praticiens de se former à la prise en charge thérapeutique de l’alopécie. La chirurgie de la calvitie est aujourd’hui dominée par deux techniques de prélèvement : le prélèvement par bandelette et le prélèvement par extractions folliculaires.
Cette formation est dispensée par une équipe pédagogique pluridisciplinaire et interprofessionnelle, constituée de professionnels reconnus pour leur expertise dans les thérapies innovantes. Elle propose une approche transversale et interactive aux étudiants. Cette formation offre une un parcours pédagogique personnalisé aux étudiants selon les disciplines sélectionnées. Par ailleurs, sont dispensées des connaissances théoriques et pratiques des nouvelles thérapies et de leurs applications ; ainsi que la connaissance des effets secondaires, des voies d'administration, contre-indications des médicaments et de la réglementation. De plus, ce DU propose aux étudiants de se familiariser avec les nouvelles macromolécules cellulaires et géniques. Elle permet aux étudiants d'assister à des démonstrations en pratique courante et de confronter différentes approches en la matière. Les inscrits pourront également bénéficier de conseils méthodologiques dans la valorisation de projets portant sur les thérapies innovantes de la part des intervenants qui sont des professionnels du domaine.
Cette formation est dispensée par une équipe pédagogique pluridisciplinaire et interprofessionnelle, constituée de professionnels reconnus pour leur expertise dans les thérapies innovantes. Elle propose une approche transversale et interactive aux étudiants. Cette formation offre une un parcours pédagogique personnalisé aux étudiants selon les disciplines sélectionnées. Par ailleurs, sont dispensées des connaissances théoriques et pratiques des nouvelles thérapies et de leurs applications ; ainsi que la connaissance des effets secondaires, des voies d'administration, contre-indications des médicaments et de la réglementation. De plus, ce DU propose aux étudiants de se familiariser avec les nouvelles macromolécules cellulaires et géniques. Elle permet aux étudiants d'assister à des démonstrations en pratique courante et de confronter différentes approches en la matière. Les inscrits pourront également bénéficier de conseils méthodologiques dans la valorisation de projets portant sur les thérapies innovantes de la part des intervenants qui sont des professionnels du domaine.
Enjeux
Contacter le responsable de formation Sabrina.SACCONI@univ-cotedazur.fr pour connaitre le taux de satisfaction.
Spécificités
Formation accessible aux personnes en situation de handicap.
Consultez le site Mission Handicap
Responsable(s) de la formation
Pr Sabrina Sacconi
Sabrina.SACCONI@univ-cotedazur.fr
Sabrina.SACCONI@univ-cotedazur.fr
Gestionnaires
Mme Nathalie SCARCIOFI
Tel : 04.89.15.34.43
Mme Sonia HADRI
Tel : 04.89.15.34.42
medecine.du-diu@univ-cotedazur.fr
Gestionnaire financière
Mme Valérie CHAMPOUSSIN
Tel : 04.89.15.34.41
valerie.champoussin@univ-cotedazur.fr
Université Côte d'Azur
Faculté de Médecine
Service FC Bureau N°8
28, avenue Valombrose
06 107 Nice cedex 2
Admission
Pré-requis
Niveau(x) de recrutement
3eme cycle (>bac+5)
Public ciblé
Cette formation est ouverte aux :
- professionnels médicaux (médecins, pharmaciens)
- paramédicaux hospitaliers (IDE)
- internes en médecine ou en pharmacie.
- personnels hospitaliers (Ingénieurs de Recherche, Ingénieurs biomédical) exerçant au sein d’une PUI ou d’une Unité de Thérapie Cellulaire et Génique (UTCG)
Candidature
Modalités de candidature
La demande d’inscription se fait obligatoirement sur e-candidat (cf. modalités) : les dates d’ouverture de e-candidat seront mises à jour dès lors qu’elles seront fixées. Première campagne : juin-juillet et seconde campagne août-octobre. Téléchargez le calendrier des campagnes de candidature.
Cette demande d’inscription se fait en plusieurs étapes :
- Dépôt de candidature (bien joindre les documents demandés : curriculum vital, lettre de motivation et diplômes validant les pré-requis nécessaires à la formation) : l’ensemble des pièces sera examiné par le responsable de l’enseignement.
- Si vous êtes admis, vous recevrez l’accord du responsable de l’enseignement.
- Dès réception de l’accord, vous devrez rapidement :
- soit confirmer votre candidature sans attendre la prise en charge de votre employeur,
- soit vous désister si vous ne souhaitez plus vous inscrire.
En cas de non prise en charge de la formation par votre employeur, cette demande d’inscription pourra être annulée par vos soins lors de l’inscription administrative et du paiement auprès de la faculté de médecine : toute confirmation non faite avant la clôture de e-candidat ne pourra plus être prise en compte.
Conditions d'admission / Modalités de sélection
Capacité d’accueil :
30 étudiants maximum
30 étudiants maximum
Programme
Contenu de la formation
Programme à l'année et non sous forme d'UE.
Programme 2024-2025
Programme 2024-2025
| Modules | CM heures |
| Concept général du DU | 0,5 |
| Enjeux des maladies rares | 1 |
| Enjeux du cancer | 1 |
| Enjeux du vieillissement | 1,25 |
| Introduction aux immunothérapies | 2,25 |
| Introduction à la thérapie génique | 3 |
| Introduction à la thérapie cellulaire | 2,25 |
| Biothérapies maladies rares cancer vieillissement | 3 |
| Les médicaments de thérapie innovante (MTI)en Recherche Clinique - Particularité du circuit Pharmacie | 1 |
| Réglementation et Ethique en Recherche Clinique | 1,75 |
| Les PUI au défi des exigences des CAR-T cells médicaments de thérapie génique | 0,5 |
| De la théorie à la pratique : Mise en œuvre du circuit des car-t cells au CHU de Nice | 0,5 |
| Evolution de la règlementation en thérapie cellulaire : des PTC vers les MTI | 2 |
| Visite in situ | 2 |
| Application of Gene Therapy for Rare DiseaseResearch at Biogen - Overview of 3 Modalities: CRISPR, shRNA , miRNA | 1 |
| Présentation des projets et constitutions des équipes | 3 |
| Brainstorming et accompagnement | 3 |
| Applications maladies rares neuromusculaires : cellulaires | 1 |
| Médecine régénérative : approches de thérapies cellulaires et géniques dans les maladies musculaires géniques | 2,25 |
| Enzymothérapie et ARNI dans les maladies neuromusculaires | 1 |
| Nouvelles immunothérapies dans la prise e, charge des maladies neuromusculaires : myasthénie auto-immune | 1 |
| Allogreffe de cellules souches hématologiques et CAR T cells | 2,25 |
| Applications cancers non hématologiques : géniques / cellulaires / immunothérapies | 1 |
| Avancée dans la thérapie cellulaire de l'insuffisance cardiaque | 1,25 |
| Applications vieillissement - développement d'immunothérapies comme agent sénoltique : vers un traitement préventif du vieillissement articulaire | 0,75 |
| Applications vieillissement | 1 |
| Aging biology and potential relevance for clinical practice | 1 |
| Intérêt des données en vie réelle et des contributions patients dans l'accès au marché des médicaments dans les maladies rares | 1,25 |
| Suivi projet CAATIMAG | 1,5 |
| TOTAL | 44,25 |
Équipe pédagogique
- Sacconi Sabrina, PU-PPH
- Doyen Jerôme , PU-PPH
- Gilson Eric, PU-PPH
- Cherfils-Vicini Julien, chercheur
- Ronzitti Giuseppe, PhD
- Cluzeau Thomas, PU-PPH
- Loschi Michael, PU-PPH
- Braun Serge, pharmacien
- Pugliese Sylvia, pharmacien
- Lahaut Pauline, cheffe de projet Europe et innovation
- Ruitort Sandra, Pharm D
- Duquesne Julien, Pharmacien
- Olivero Sylvain, Responsable laboratoire
- Lo Joyce, scientifique
- Vilquin Jean-Thomas, directeur de recherche
- Péréon Yann, PU-PPH
- Cassuto Ophélie, Médecin cancérologue
- Agbulut Onnik, professeur
- Jorgense Christian, praticien rhumatologue
- Sacco Guillaume, PH
- Kirkland James, PU-PPH
- Solé Guilhem, médecin neurologue
Rythme
Temps plein
Les cours magistraux sont organisés en présentiel et diffusés en live et accessibles à distance, en e-learning sur la plateforme Moodle, et les TP/TD sont organisés en présentiel et diffusés en live et accessibles en e-learning sur la plateforme Moodle.
1ère semaine d’enseignement : la 4ème semaine de janvier 2024 du 22.01.2024 au 26.01.2024
- 1session de 3 jours de cours magistraux interactifs accessibles en présentiel et en e-learning
- 1session de 2 jours de TP/TD en présentiel et en e-learning par groupes de travail
2ème semaine d’enseignement : la 4ème semaine de mars 2024 du 25.03.2024 au 28.03.2024
- 4 jours d’enseignement en ligne
- ½ journée d’évaluation des connaissances sous forme de quizz (possible en distanciel)
- ½ journée de présentation des projets sous forme de soutenance orale (possible en distanciel).
Évaluation
- Contrôle de l’assiduité à chaque cours. Elle compte pour 5% de la note finale.
- Questionnaire individuel de contrôle des connaissances de 40 questions (note/20). Elle compte pour 45% de la note finale.
- Le projet compte pour 50% de la note finale : présentation du projet d’une durée de 25mn devant un jury formé des intervenants (médecins, pharmaciens) et éventuellement d’industriels, ainsi que par les réponses aux questions du jury d’une durée de 15mn.
Et après ?
Niveau de sortie
Niveau de sortie
Diplôme UniversitaireCompétences visées
Activités visées / compétences attestées
- Connaitre le mode d’action des thérapies cellulaires et géniques.
- Connaitre les applications possibles de ces thérapies dans les maladies rares, les cancers et le vieillissement.
- Connaitre le mode de préparation pharmaceutique des thérapies cellulaires, géniques et immunothérapies.
- Connaitre la réglementation dans ce domaine, les problématiques éthiques.
- Développer une méthodologie de montage de projet clinique sur les thérapies innovantes.
Les connaissances et compétences attendues des étudiants à l’issue de la formation sont des :
- Connaissances générales sur la physiopathologie des maladies rares neuromusculaires, des cancers hématologiques et du vieillissement.
- Connaissances approfondies sur les thérapies cellulaires, géniques et immunothérapies et leur mode de préparation pharmaceutique.
- Connaissances générales sur la réglementation, l’éthique.
Débouchés professionnels
Secteurs d'activité ou type d'emploi
Cette formation permet l’acquisition d’une technicité, de connaissances ou de compétences particulières dans un domaine spécifique.
Insertion professionnelle
Cette formation n’a pas pour vocation une future insertion professionnelle mais l'acquisition de compétences spécifiques dans un domaine ciblé.
Retrouvez le taux d’insertion auprès de l’OVE sur Enquêtes et statistiques.Inscriptions
Coût de la formation
1957 €
Modalités d'inscription
Les demandes de candidatures se font uniquement sur l'application en ligne eCandidat.
Publié le 31 juillet 2020
–
Mise à jour le 4 juillet 2024