Guillaume SANDOZ

Biologie Médecine et Santé

La migraine est un désordre neurologique qui affecte 15% de la population mondiale. Les crises migraineuses sont liées, entre autres, à l’hyperexcitabilité électrique des neurones trigéminaux. Leur activité électrique est contrôlée par des microgénérateurs de courant appelés canaux potassiques à deux domaines P (K2P). L’importance de ces canaux dans le controle de l’excitabilité a récemment été mise en évidence par la découverte d’une version mutée du canal K2P TRESK « TRESK-MT ». Cette mutation augmente l’activité électrique des neurones trigéminaux et induit ainsi la migraine chez l’homme. Cette découverte a été controversée par la découverte d’autres mutations de TRESK, qui elles ne le sont pas.

Les travaux de l’équipe ont permis de mettre en évidence pourquoi certaines mutations sont associées à la maladie et d’autres non et décrire un nouveau mécanisme de transmission de maladies héréditaires jusque-là inconnu. Les mutations associées à la migraine induisent le dysfonctionnement d’autres canaux ionques via un nouveau mécanisme de transmission de maladies héréditaires appelé fsATI. Ainsi, cette découverte a permis l’identification de deux nouvelles cibles et de molécules efficaces dans le traitement de la migraine. Outre, l’importance de ces decouvertes dans le traitement de la migraine, cette étude ouvre de nouvelles perspectives pour comprendre et appréhender de nouvelles pathologies génétiques humaines.